A Promessa do Investimento em Edição de Genes Está ao Alcance?A CRISPR Therapeutics está na vanguarda da revolução da edição de genes, avançando para uma fase comercial após a aprovação histórica do CASGEVY. Este tratamento pioneiro tem como alvo a anemia falciforme e a beta-talassemia, validando o potencial transformador da tecnologia CRISPR-Cas9 e marcando o
